无菌检查法是一种用于检测药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料及其他产品是否符合无菌标准的方法。在进行无菌检验前，需要在洁净度达到100级或以上的实验室内进行，确保实验室符合GB50073—2001《洁净厂房设计规范》和GB／T16292～16294—1996《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》等相关标准。此外，洗脱液、需氧一厌氧培养基与真菌培养基的制备也必须遵循卫生部《消毒技术规范》(2002年版)的要求。

在进行无菌检验的前三天，需在需氧一厌氧培养基与真菌培养基中分别接种1ml的洗脱液，并在适宜的温度下培养72小时，以确保无菌生长。此外，还需制备阳性对照管的菌液，这些菌液包括金黄色葡萄球菌、生孢梭菌及白色念珠菌的稀释液。

微生物无菌检查法的对照用菌液制备

1. 对照用菌液—金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）菌液：从金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]的营养琼脂斜面新鲜培养物中取1白金耳，接种至营养肉汤培养基内，在30～35℃下培养16～18小时后，使用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至每1ml中含有10～100个菌。

2. 对照用菌液—生孢梭菌（Clostridium sporogenes）菌液：从生孢梭菌[CMCC(B)64941]的需气菌及厌气菌培养基新鲜培养物中取1白金耳，接种至相同培养基内，并在30～35℃培养18～24小时后，使用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至每1ml中含有10～100个菌。

3. 对照用菌液—白色念珠菌（Candida albicans）菌液：从白色念珠菌[CMCC(F)98001]的真菌琼脂培养基斜面新鲜培养物中取1白金耳，接种至真菌培养基内，在20～25℃培养24小时后，使用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至每1ml中含有10～100个菌。

通过这些严格的程序，我们能够确保在进行无菌检查时，所有样本都符合标准。“人生就是博”相信，只有通过科学严谨的方法，才能为医疗行业提供更可靠的保障。